常見抗 菌紙的制備方法有漿內(nèi)添加法、覆膜法和表面涂布 法。涂布法操作復(fù)雜，透氣性差，不利于有效抑菌物 質(zhì)的釋放和發(fā)揮作用。漿內(nèi)添加法操作簡便，有利于 抑菌物質(zhì)發(fā)揮作用。因此，將富含酚類物質(zhì)的木質(zhì) 素精油作為漿內(nèi)添加劑，可以使抗菌紙達(dá)到環(huán)保抑菌 的功效。PFI 磨 漿 機(jī) （KRK 8604082， 日 本）、 抄 片 機(jī) （RK-3A0527， 奧 地 利）、 傅 里 葉 變 換 紅 外 光 譜 儀 （FT-IR，VERTEX 80V，德國Bruker）、紫外分光光度 計 （752， 上 海 舜 宇 恒 平 儀 器 公 司）、 旋 轉(zhuǎn) 蒸 發(fā) 儀 （RE52CS，上海亞榮生化儀器公司）、電熱恒溫干燥 箱 （DHG-9141A，上海精宏實(shí)驗設(shè)備有限公司）、凝 膠滲透色譜儀 （LC-20A，日本島津）、高溫高壓蒸汽 滅菌鍋 （HVE-50，日本Hirayama公司）、恒溫振蕩器 （IS-RDV1，美國精騏crystal公司）。

    將樣品轉(zhuǎn)入細(xì)菌培養(yǎng)管中，分別加入10 mL生理 鹽水和1 mL的1×109 CFU/mL菌液，在37 ℃的恒溫振 蕩器中振蕩培養(yǎng)24 h。使用無菌PBS溶液對菌液進(jìn)行 連續(xù)10倍的稀釋，取其中100 μL稀釋液均勻地涂布在 LB固體培養(yǎng)基上，置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18 h， 取出拍照并記錄菌落數(shù)。由于DES處理木質(zhì)素的過程中主要 是醚鍵等化學(xué)鍵的斷裂，木質(zhì)素精油中的縮合結(jié)構(gòu)較 少，分子質(zhì)量較小，多分散系數(shù)明顯下降，均一化 得到提高。